重庆市江津区第一人民医院儿科等医疗设备一批(JJQ26A01161)询价公告

正文内容：

重庆市江津区第一人民医院儿科等医疗设备一批(JJQ26A01161)询价公告

采购人：重**

重庆市江津区第一人民医院儿科等医疗设备一批(JJQ26A01161)询价公告

发布日期：2026年11月3日

本项目保证金支持电子投标保函形式，如需申请保函请点击右上角“申请投标保函”

项目概况：

“重庆市江津区第一人民医院儿科等医疗设备一批”招标项目的潜在供应商应在“网上获取”获取采购文件，并于 2026年11月9日 14：00（北京时间）前递交响应文件。

一、项目基本情况

项目号：JJQ26A01161 采购执行编号：BE202600171

项目名称：重庆市江津区第一人民医院儿科等医疗设备一批

采购方式：询价

预算金额：1,295,530.00元

最高限价：1,295,530.00元

采购需求：

包号：1

包内容 最高限价 数量 单位 简要技术要求 儿童肺功能仪等设备一批 555,530.00元 1 批

包号：2

包内容 最高限价 数量 单位 简要技术要求 血液透析机等设备一批 362,000.00元 1 批

包号：3

包内容 最高限价 数量 单位 简要技术要求 全自动生化分析仪等设备一批 178,000.00元 1 批

包号：4

包内容 最高限价 数量 单位 简要技术要求 智能骨龄评估仪（软件） 200,000.00元 1 台

最高限价总计：1,295,530.00元

合同履行期限：详见采购文件

本项目是否接受联合体：否

二、申请人的资格要求

1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。

2、落实政府采购政策需满足的资格要求：

无

3、本项目的特定资格要求：

1、制造商投标的须提供： 所投产品属于第一类医疗器械的，投标人具有所投产品的《第一类医疗器械备案信息表》；

投标产品属于二类或三类医疗器械的，投标人具有所投产品的《医疗器械生产许可证》和《中华人民共和国医疗器械注册证》（若注册证有附件的还须提供注册证附件）(提供证明材料加盖投标人公章)；

2、非制造商投标的须提供：投标产品属于一类医疗器械的，须提供所投产品的《第一类医疗器械备案信息表》；

投标产品属于二类或三类医疗器械的，须提供所投产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》（若注册证有附件的还须提供注册证附件）和《医疗器械生产许可证》；

投标产品属二类医疗器械的，投标人须具备并提供有效期内的备案证明（提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或属于免于经营备案的第二类医疗器械产品证明材料加盖投标人公章）；

投标产品属三类医疗器械的，投标人须具备并提供有效期内的《医疗器械经营许可证》（提供证明材料加盖投标人公章）。

三、获取采购文件

获取文件期限：2026年11月3日 至 2026年11月6日。

每天上午09：00：00至12：00：00，下午14：00：00至18：00：00。（北京时间，法定节假日除外 ）

文件购买费：0.00元/包

获取文件地点：网上获取

方式或事项：

（一）投标人应通过重庆市政府采购网（*****。

（二）凡有意参加投标的投标人，请到“重庆市政府采购网” → “个人中心” → “在线开评标” → “电子标书在线获取”处在线下载或获取本项目招标文件以及图纸、澄清等开标前公布的所有项目资料（本次招标不提供纸质版招标文件），无论投标人下载或获取与否，均视为已知晓所有招标内容

（三）招标公告所附招标文件仅供阅览使用，供应商只有登录“重庆政府采购网”完成网上报名申请且报名审核通过后才被视为合法获取了招标文件，否则其投标将被拒绝。

注意事项：首次参与电子招投标的投标人须办理CA数字证书并下载投标文件制作系统。

1、CA数字证书的办理：首次参加重庆政府采购网电子招投标项目的供应商应办理CA数字证书（办理流程请进入”在线开评标” → “电子招投标中心”相关下载中，下载CA办理手册。）

2、投标文件制作：首次参加重庆市政府采购网电子招投标项目的供应商应当登录重庆政府采购网。进入”在线开评标”→“电子招投标中心”相关下载中下载投标文件制作系统。

四、响应文件提交

询价响应文件递交开始时间：2026年11月4日 14：00

询价响应文件递交截止时间：2026年11月9日 14：00

询价响应文件递交地点：本项目采用网上递交方式，投标人于投标截止时间前使用平台提供的客户端投标工具编制投标文件，然后登录“重庆市政府采购网”，进入“在线开评标”栏目，在“我的投标项目”→“在线投标”板块提交。

五、评审信息

询价开始时间：2026年11月9日 14：00

询价地点：本项目采用网上开标方式，投标人可在“重庆市政府采购网”→“个人中心”→“在线开评标”→“开评标大厅”远程参与开标（开标必备设备：CA证书和可以无线上网的笔记本电脑（必须带有摄像头、麦克风和声卡等功能）、无线网卡等），因投标人自身原因导致未能在规定时间内解密电子投标文件或参与开标的，其后果由投标人自行承担

六、公告期限

自本公告发布之日起3个工作日

七、其他补充事宜

1.投标人如未在规定时间内（系统默认30分钟，可根据现场响应情况进行延长/变更）解密电子投标文件的情形约定：

（1）因政府采购全程电子化系统客观原因影响解密时间的，采购人/采购代理机构可根据现场实际情况延长解密时间。

投标人在仍不能解密的情况下，投标人可向采购人/采购代理机构申请，启用上传不加密的电子备份文件的方法作为补救措施；

在规定的时间内，投标人既不解密，也未提供不加密的电子备份文件作为补救措施的，视为投标人主动放弃对该项目的投标资格。

（2）因投标人主观原因未完成解密工作的，且未在规定时间内提供有效不加密的备份文件的，都视为投标人在提交投标文件截止时间后撤销投标文件，响应无效且投标人不得再参与本项目后续采购活动。如果项目提供了保证金的，保证金扣除不予退还。

2.本项目采用全流程电子招投标。

各投标人需熟悉了解整个政府采购电子化开评标全过程。

具体电子化采购规则以及操作指南请下载项目公告附件《重庆市全流程电子招投标项目投标人办理正式CA签章流程手册》和《政府采购全程电子化采购系统供应商操作手册（CA证书签章版）》、《【供应商必看】政府采购（CA版）供应商投标前软件安装手册》，并按其要求操作。

八、联系方式

1、采购人信息

采购人：重**

采购经办人：张老师

采购人电话：023******44

采购人地址：重庆市江津区重庆市江津区双福中心卫生院

2、采购代理机构信息

代理机构：重庆市江津区公共资源服务有限公司

代理机构经办人：皮鸿

代理机构电话：023******91

代理机构地址：重庆市江津区重庆市江津区滨江新城滨江商务大厦A栋江津区政务中心三楼

3、项目联系方式

项目联系人：皮**

项目联系人电话：023******44

九、附件

免责声明：

本页面提供的内容是按照政府采购有关法律法规要求由采购人或采购代理机构发布的，重庆市政府采购网对其内容概不负责，亦不承担任何法律责任。

**********

采购需求：

包号：1

包内容：儿童肺功能仪等设备一批

最高限价：555530.00

数量：1

单位：批

服务要求：

政府采购

询价通知书

项目号：BE202600171

项目交易编号：JJQ26A01161

询价项目名称：重庆市江津区第一人民医院儿科等

医疗设备一批

采购人：重**

采购代理机构：重庆市江津区公共资源服务有限公司

二〇二六年十月

目录

第一篇询价采购邀请书

第二篇询价项目技术（质量）需求

第三篇询价项目服务需求

第四篇采购程序、评定成交的标准、无效报价及采购终止

第五篇供应商须知

第六篇合同草案条款

第七篇响应文件格式要求

第一篇询价采购邀请书

重庆市江津区公共资源服务有限公司（以下简称：采购代理机构）接受重庆市江津区第一人民医院（以下简称：采购人）的委托，对重庆市江津区第一人民医院儿科等医疗设备一批进行询价采购。欢迎有资格的供应商前来参加报价。

一、询价内容

包号及名称 最高限价（万元） 保证金（万元） 成交供应商数量（名） 采购标的对应的中小企业划分标准所属行业 包1：儿童肺功能仪等设备一批 55.553 1 1 工业 包2：血液透析机等设备一批 36.2 0.6 1 工业 包3：全自动生化分析仪等设备一批 17.8 0.3 1 工业 包4：智能骨龄评估仪（软件） 20 0.4 1 工业 合计（万元） 129.553

注：本项目分为4个包，各潜在供应商可以分别投4个分包，每个分包需分别分别缴纳保证金和制作响应文件，但是只能成交一个分包。

评标顺序按包1、包2、包3、包4进行评审，供应商被推荐为任一分包第一成交候选人后，可参与其它分包评审但不得参与其它分包第一成交候选人的推荐。

二、资金来源

财政预算资金，采购预算129.553万元。

三、供应商资格条件

（一）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定

（二）落实政府采购政策需满足的资格要求：无

（3）本项目的特定资格要求：

1.制造商投标的须提供：所投产品属于第一类医疗器械的，投标人具有所投产品的《第一类医疗器械备案信息表》；

投标产品属于二类或三类医疗器械的，投标人具有所投产品的《医疗器械生产许可证》和《中华人民共和国医疗器械注册证》（若注册证有附件的还须提供注册证附件）(提供证明材料加盖投标人公章)

2.非制造商投标的须提供：投标产品属于一类医疗器械的，须提供所投产品的《第一类医疗器械备案信息表》；

投标产品属于二类或三类医疗器械的，须提供所投产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》（若注册证有附件的还须提供注册证附件）和《医疗器械生产许可证》；

投标产品属二类医疗器械的，投标人须具备并提供有效期内的备案证明（提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或属于免于经营备案的第二类医疗器械产品证明材料加盖投标人公章）；

投标产品属三类医疗器械的，投标人须具备并提供有效期内的《医疗器械经营许可证》（提供证明材料加盖投标人公章）。

四、询价有关说明

（一）供应商应通过重庆市政府采购网（*****。

（二）询价文件获取方式：凡有意参加询价的供应商，请到“重庆市政府采购网”→“个人中心”→“在线开评标”→“电子标书在线获取”处在线下载或获取本项目询价文件以及图纸、澄清等询价前公布的所有项目资料（本次不提供纸质版询价文件），无论供应商下载或获取与否，均视为已知晓所有询价内容。

询价文件获取期限：自公告发布之日起三个工作日。

（三）采购公告所附询价文件仅供阅览使用，供应商只有登录“重庆市政府采购网”→“个人中心”→“在线开评标”→“电子标书在线获取”处完成网上获取采购文件才被视为合法获取了询价文件，否则其响应文件将被拒绝。

即：未通过“重庆市政府采购网”→“个人中心”→“在线开评标”→“电子标书在线获取”处下载、获取询价文件，将无法上传响应文件。

注意事项：本项目为重庆市江津区政府采购电子标项目，首次参与电子标的供应商须申请重庆市政府采购网账号密码、办理CA证书并下载响应文件制作系统，制作电子响应文件进行互联网线上响应，具体操作流程请下载采购公告附件进行查看。

因未注册重庆市政府采购网账号、未办理CA证书、操作不当等原因造成无法递交响应文件或递交响应文件失败的后果由供应商自行承担。

1.CA证书的办理流程：登录“重庆市政府采购网”→“个人中心”→“在线开评标”→“电子招投标中心”→“相关下载”栏目，下载附件《重庆市全流程电子招投标项目投标人办理正式CA签章流程手册》，并按照要求操作。

2.响应文件制作：登录“重庆市政府采购网”→“个人中心”→“在线开评标”→“电子招投标中心”→“相关下载”栏目，下载附件《【供应商必看】政府采购（CA版）供应商投标前软件安装手册》、《政府采购全程电子化采购系统供应商操作手册（CA证书签章版）》和下载响应文件制作工具，并按下载的操作手册引导，完成电子响应文件制作。

（四）询价公告期限：自采购公告发布之日起三个工作日。

（五）响应文件递交

1、本项目采用网上递交方式，供应商于响应文件递交截止时间前，登录“重庆市政府采购网”，进入“电子招投标”栏目，在“网上项目投标→上传投标文件”板块递交。

2、响应文件递交截止时间：2026年11月9日北京时间14：00：00。响应文件递交截止时间与询价开始时间以“电子采购开标大厅”显示的时间为准。

（六）询价信息

1.询价开始时间：2026年11月9日北京时间14：00：00。

2.供应商可在“重庆市政府采购网”→“个人中心”→“在线开评标”→“开评标大厅”远程参与谈判（开标必备设备：CA证书和可以无线上网的笔记本电脑（必须带有摄像头、麦克风和声卡等功能）、无线网卡等）。

也可由法定代表人或其授权代表持以上设备在规定的响应文件递交截止时间前，抵达江津区公共资源交易平台（重庆市江津区政务服务中心三楼）指定开标室参加询价。

因供应商自身原因导致未能在规定时间内解密电子响应文件或参与询价的，其后果由供应商自行承担。

3.询价方式：本项目采用网上开标方式。供应商登录“重庆市政府采购网”→“在线开评标”→“开评标大厅”，进入“电子采购开标大厅”完成在线准备、电子投标（响应）文件解密。

（七）其他补充事宜

1、供应商如未在规定时间内（系统默认30分钟，可根据现场响应情况进行延长/变更）解密电子投标（响应）文件，视为供应商在响应文件递交截止时间后撤回响应文件，其保证金不予退还。

2、供应商未在规定时间内解密电子投标（响应）文件的情形：

①因政府采购全程电子化系统原因影响解密时间的，采购人可根据现场实际情况延长解密时间，仍不能解密的，经供应商申请，可以启用提供的不加密的备份文件作为补救措施，但供应商未提供不加密的电子备份文件作为补救措施的

②因供应商原因未完成解密工作的。

3、本项目采用全流程电子标。

各供应商需熟悉了解整个政府采购电子化开评标全过程。

具体电子化采购规则以及操作指南请下载项目公告附件《重庆市全流程电子招投标项目投标人办理正式CA签章流程手册》和《政府采购全程电子化采购系统供应商操作手册（CA证书签章版）》、《【供应商必看】政府采购（CA版）供应商投标前软件安装手册》，并按其要求操作。

五、保证金（供应商自行选择以下方式）

方式一：保证金以银行转账递交

（一）保证金的到账截止时间同提交响应文件截止时间，从供应商的基本账户（开户行）在保证金到账截止时间前通过转账支票直接划付或以电汇方式直接划付至下面指定的保证金账户，转款时汇出账号必须与《开户许可证》或《基本存款账户信息》上的账号一致，否则保证金无效。

转款时在备注或用途栏注明项目名称（可简写）。

供应商自行考虑汇入时间风险，如同城汇入、异地汇入、跨行汇入的时间要求。

供应商须在响应文件相应部分提供转款凭证和基本账户（《开户许可证》或《基本存款账户信息》）复印件。

若供应商为联合体，则由联合体牵头人提交保证金。

（二）保证金账户

包1：儿童肺功能仪等设备一批

银行名称：重庆农村商业银行股份有限公司江津分行银行账号：1501010120010022614000027银行账户名称：重庆市江津区公共资源服务有限公司

包2：血液透析机等设备一批

银行名称：工商银行重庆江津支行

银行账号：9558853100009996095

银行账户名称：重庆市江津区公共资源服务有限公司

包3：全自动生化分析仪等设备一批

银行名称：重庆农村商业银行股份有限公司江津分行

银行账号：1501010120010022614000026

银行账户名称：重庆市江津区公共资源服务有限公司

包4：智能骨龄评估仪（软件）

银行名称：工商银行重庆江津支行

银行账号：9558853100009996129

银行账户名称：重庆市江津区公共资源服务有限公司

（三）保证金退还方式

供应商须登录重庆市公共资源交易网（江津区）（*****，点击“投标人基本信息注册登记入口”进入注册登记界面进行免费注册登记，并保证注册登记信息的准确和完整，交易平台不对注册信息进行审核。

本平台退还保证金将以注册登记的信息为准按程序退还保证金。

因供应商未注册或注册信息有误而导致无法退还保证金的，供应商自行负责。

供应商注册登记信息有误或变更的，供应商请及时与交易平台信息和见证部（023******25）联系，更正完善注册信息。

保证金退还查询电话：023******98（区交易平台财务部）或本项目联系人。

方式二：以保函形式缴纳保证金（纸质保函或电子保函均可）

（一）缴纳形式：供应商提供保证金保函，保函出具担保方应为中华人民共和国境内注册的可开展非融资担保类业务的银行、保险公司、担保公司等。

（二）具体要求：

1.供应商须在响应文件保证金保函部分提供保证金保函复印件。

2.纸质保证金保函原件应当于响应文件递交截止时间前在交易平台开标室现场单独递交。

3.保证金保函应至少体现如下内容：①担保项目必须为本项目；

②受益人必须为本项目采购人；

③保函担保金额必须满足本项目谈判文件要求；

④保函生效时间必须在提交响应文件截止时间前，有效期限必须至少包含整个谈判有效期；

⑤保函须不可撤销见索即付。

不满足上述要求的保证金保函无效。

4.供应商须在响应文件保证金保函部分中提供保证金保函的核验地点、方式和联系人，否则该保证金保函视为无效。供应商提供的保证金保函不得有弄虚作假行为，否则一经采购人核实，将上报行政主管部门按照相关法律法规处理。

5.若响应文件递交截止时间延期，则保证金保函递交的截止时间和提交响应文件截止时间保持一致。

（三）保证金保函的退还、注销

1.成交供应商领取成交通知书后，向除成交供应商以外的其他供应商退还保证金保函。具体保证金保函注销事宜由供应商与担保方协商。

2.采购人和成交供应商签订合同后，向成交供应商退还保证金保函。具体保证金保函注销事宜由成交供应商与担保方协商。

六、采购项目需落实的政府采购政策

（一）按照《财政部生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）和《财政部发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）的规定，落实国家节能环保政策。

（二）按照财政部、工业和信息化部关于印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知（财库〔2020〕46号），落实促进中小企业发展政策。

（三）按照《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）的规定，落实支持监狱企业发展政策。

（四）按照《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，落实支持残疾人福利性单位发展政策。

（五）按照《国务院办公厅关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》（国办发〔2025〕34号）的规定，落实《财政部工业信息化部关于贯彻落实〈国务院办公厅关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知〉的意见》（财库〔2025〕30号）。

七、其它有关规定

（一）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项（包）下的政府采购活动，否则均为无效报价。

（二）为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。

（三）同一合同项（包）下的货物，制造商参与报价的，不得再委托代理商参与报价。

（四）本项目的澄清文件（如果有）一律在重庆市政府采购网（*****，请各供应商注意下载或到采购代理机构处领取；无论供应商下载或领取与否，均视同供应商已知晓本项目澄清文件（如果有）的内容。

（五）超过响应文件截止时间递交的响应文件，恕不接收。

（六）询价费用：无论询价结果如何，供应商参与本项目询价的所有费用均应由供应商自行承担。

（七）本项目不接受联合体参与报价，否则按无效处理。

（八）本项目不接受合同分包，否则按无效处理。

（九）按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》财库〔2016〕125号，供应商列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，将拒绝其参与政府采购活动。

八、联系方式

（一）采购人：重**

联系人：张**

电话：023******44

地址：重庆市江津区双福街道民康街17号

（二）采购代理机构：重庆市江津区公共资源服务有限公司

联系人：皮**

电话：023******92

地址：江津区公共资源交易平台（重庆市江津区政务服务中心三楼）

（三）电子招投标技术指导：重庆港澳大家软件产业有限公司

联系人：吴**

电话：023******28（工作日）181******31（节假日）

（四）CA数字证书办理服务平台：

1.CA数字证书：网证通

联系人：刘**

电话：023******60

2.CA数字证书：东方中讯数字证书认证有限公司

联系人：何**

电话：023******62

第二篇询价项目技术（质量）需求

一、项目一览表

分包 设备名称（标的名称） 数量 单位 单项限价（万元） 总限价（万元） 备注 包1 儿童身高体重测量仪 3 台 0.69 55.553 1.儿童肺功能仪（待IOS）为核心产品；

2.所提供产品必须为中国关境内生产，若为进口产品按无效报价处理。

腕式血压计 3 个 0.045 袖带式血压计（儿童） 2 个 0.046 额温枪 3 把 0.018 高频胸壁震荡排痰仪（含背心） 2 台 3.6 吸氧装置 10 台 0.015 负压吸痰器 2 台 0.14 儿童肺功能仪（待IOS） 1 台 29.5 心电监护仪（儿童） 1 台 1.19 儿童简易呼吸气囊 2 个 0.02 静脉输液泵 1 台 0.68 压缩式雾化器 15 台 0.118 经皮黄疸监测仪 1 台 1.5 等离子空气净化消毒机（壁挂式） 4 台 0.37 物理降温仪 3 台 3 静脉推注泵（双通） 1 台 0.412 包2 血液透析机（双泵） 1 台 18.8 36.2 1.血液透析机（双泵）、血液透析机（单泵）为核心产品；

2.所提供产品必须为中国关境内生产，若为进口产品按无效报价处理。

血液透析机（单泵） 1 台 12 红外治疗仪 1 台 3 中频治疗仪 10 台 0.24 包3 血气生化分析仪 1 台 4.5 17.8 1.全自动凝血分析仪、全自动生化分析仪为核心产品；

2.所提供产品必须为中国关境内生产，若为进口产品按无效报价处理 生殖道分泌物分析仪 1 台 0.15 全自动凝血分析仪 1 台 6.3 全自动生化分析仪 1 台 6.2 全自动化学发光免疫分析仪 1 台 0.45 全自动化学发光免疫分析仪 1 台 0.2 包4 智能骨龄评估仪（软件） 1 台 20 20 所提供产品必须为中国关境内生产，若为进口产品按无效报价处理

2、技术参数要求

包1：

投标人应逐条响应招标产品技术参数要求并提供证明材料，建议在投标文件中注明证明材料所在页码，证明材料包括（投标人可任意提供其中一种或几种）：1.产品白皮书；

2.产品使用说明书（中文版）；

3.第三方合法机构出具的检验（检测）报告复印件；

4.原厂技术参数要求确认函。

（一）儿童身高体重测量仪主要技术参数

立式身高体重仪（3岁以上青少年）

总体要求：机械滑测板，拒绝仅超声测量；底座稳固防滑，带移动脚轮。

核心参数：

1.采用毫米波传感器，抗干扰能力强，并且不受光线、温度等环境因素影响。

2.具有自检测功能：开机自动检测身高和体重是否连接正常，如有异常并自动判定异常原因。

3.身高测量范围：至少涵盖20cm-180cm，鉴定精度：±0.5cm，分度值：0.5cm或0.1cm可调。

4.体重测量范围：至少涵盖2.0KG-500KG，鉴定精度：±0.1KG，分度值：0.5kg或0.1kg可调。

5.具有自动计算BMI数值功能。

6.坐高切换：一键切换身高、坐高测量。

7.具有语音播报功能且可以根据使用情况设置提示语音。

8.整机配置双屏独立LCD高清液晶显示屏（主屏≥5寸，辅屏≥3寸），两屏可分别独立显示不同内容，互不干扰。

9.主屏可实时显示当前日期、时间及环境温度，测量完成后自动显示身高、体重、BMI等测量结果，并以文字提示体型评估结果（偏瘦／正常／偏胖），体型评估应符合我国成人BMI分类标准。

10.数据传输：配有RS232接口。

11.具有儿童评价系统，可以根据儿童测量测量结果对儿童身高体重是否达标自动做出判断。

12.配有热敏打印机。

13.测量速度：身高体重测量≥500次/小时。

14.机身可折叠，配有移动轮。

（二）腕式血压计主要技术参数

满足门诊日常工作，儿科门诊随访、哮喘/高血压筛查、儿保体检；仅用于筛查，不作为抢救监护替代；适合大龄儿童7岁以上，手腕周长适配儿童；不替代监护仪袖带式血压。

1.测量方式：手腕式。

2.测量方法：示波测定法。

3.产品重量：≤150g(不含充电器)。

4.工作方式：自动充气，自动测量。

5.压力检测范围至少覆盖：0.0KPa-40.0KPa。

6.适用手腕周长：至少涵盖13.5cm-20cm。

（三）袖带式血压计（儿童）主要技术参数

场景：儿科门诊、儿保、普通病房筛查；臂式优于腕式，可用于3岁及以上儿童；仅筛查评估，不能替代多参数监护仪抢救血压监测；配备全套儿童袖带。

总体要求：二类医疗器械，提供有效医疗器械注册证；医用臂式电子血压计，拒绝家用消费级。主机外壳耐含氯消毒剂擦拭消毒，满足院感要求。中文界面，操作简便；支持数据存储查阅。必须配套多规格儿童专用袖带，不能只配成人袖带。

核心硬性技术参数：

1.上臂式测量。

2.测量模式覆盖小儿。

3.具有血压高限和低限设置功能，具有血压超限提示功能。

4.具有数据回顾功能。

5.血压测量量程至少满足0mmHg-290mmHg。

标配清单：

主机、儿童小号袖带、儿童中号袖带、成人标准袖带、电源线、收纳包、说明书、注册证复印件商务售后：整机质保≥2年，压力传感器质保≥2年。袖带配件可单独采购，长期供货。操作培训，提供计量校准指导

（四）额温枪主要技术参数

满足儿科日常诊疗工作，门急诊快速筛查发热患儿，实现非接触、快速测温。

参数：

1.测量范围：至少涵盖32.0℃～43.0℃。

2.显示分辨力：0.1℃。

3.测量准确度：±0.3℃。

4.运行模式：连续运行。

5.温度单位：摄氏度℃/华氏度℉。

6.进液防护程度：不低于IP20。

7.产品记忆组数：≥10组。

（五）高频胸壁震荡排痰仪（含背心）主要技术参数

满足儿科日常诊疗工作，针对呼吸道系统疾病排痰困难或不会咳痰患儿，通过高频胸壁振荡，松动痰液、促进定向排出，替代人工拍背，帮助缓解症状并促进病情恢复。

参数：

1.预期用途至少覆盖：①促进分泌物及痰液的排除②缓解支气管平滑肌痉挛③消除水肿④减轻阻塞⑤提高血氧浓度⑥可改善呼吸音等疾病状况。

2.显示屏幕规格≥8寸，中文操作界面。

3.模式：具备儿童模式、成人模式、老人模式、重症模式等多种适用不同人群的模式。

4.频率范围：至少涵盖1-25Hz,连续可调。

5.压力范围：至少涵盖1-40mmHg，连续可调。

6.时间范围：至少涵盖1-60min，连续可调，时间步距为1min。

7.自定义模式：可单独命名并设定特有参数，当设备供电中断后又恢复时自定义模式的参数不应改变。

8.导气软管连接的可靠性：设备连接软管应连接可靠牢固，连接力不小于20N管路与设备和充气气囊不分离。

9.设备运行过程中频率和压力实时监控，动态显示。

10.设备具备泄压功能。

11.具有双重电源保护功能。

12.工作噪音：设备在正常工作时（例如自动模式时），噪声不超过55dB(A)。

13.具有血氧监测功能。

14.具备设备累计工作时间查询功能。

15.设备的有效期/使用年限：≥8年。

16.厂家可提供多种背心规格(XXS、XSS、XS、S、M、L等)供医院选择。

配置清单：主机（含台车）1台、背心式气囊3件、胸带式气囊3件、线控器1个、电源线1根、导管2套、网篮1只、保险丝2只、手持开关1根。

（六）吸氧装置主要技术参数

满足儿科日常诊疗工作，用于患儿吸氧等治疗需求。

1.流量范围至少涵盖1L/min~10L/min。

2.泄漏：医用氧气湿化器的各连接部分应密封，在0.40Mpa~0.45Mpa压力作用下，不得漏气。

3.具有安全阀自动排气功能。

4.正常工作压力范围至少覆盖0.40MPa～0.45MPa。

5.湿化输出至少应达到7mg/L

（七）负压吸痰器主要技术参数

满足儿科日常诊疗工作，快速吸出气道分泌物，保持呼吸道通畅。

1.电源电压：AC220V±10%，50Hz±2%

2.功率：≤90VA

3.极限负压值：≥0.075MPa

4.抽气速率：≥15升/分钟

5.贮液瓶：≥1000毫升。

（八）儿童肺功能仪（待IOS）主要技术参数

满足儿科日常诊疗工作，检查婴幼儿肺功能情况，提升儿童呼吸系统疾病如哮喘等疾病早诊早治能力，为后续开展哮喘专科门诊提供技术支持。

1.测试参数至少覆盖：FVC用力肺活量、VC慢肺活量、MVV最大自主通气量、MV分钟通气量、支气管舒张试验。

2.FVC用力肺活量主要参数至少覆盖：FVC、FEV0.5、FEV1、FEV2、FEV3、FEV6、PEF、MMEF、FEF25%、FEF50%、FEF75%、FEF90%、FEF75%~85%等70余项。

3.VC慢肺活量主要参数至少覆盖：VC、IC、VT、VC/H、ERV、VCin、IRV、VCex、MV、RR。

4.MVV最大自主通气量参数至少覆盖：MVV、VT、MVV%、RR、BSA、AVI、MVV/BSA、FEV1*35。

5.采用超声流量测量技术原理，双向检测。

6.气道阻力检查，采用脉冲振荡法检查气道阻力；

流量传感器恒温电加热，温度自动补偿可防冷凝；

气道阻力软件检查功能具有容量-时间测量曲线，压力-时间测量曲线，总阻抗-时间测量曲线、阻抗-时间测量曲线，电抗-时间测量曲线，阻抗-频率测量曲线，电抗-频率测量结果曲线，阻抗-容量测量结果曲线，质量控制

7.通气功能流量测量性能：流量测量至少涵盖0～16L/s，测量范围内的流量最大允许误差为±0.1L/s或者读数的±2.5%。

8.流量线性度：两次相邻测试流量的平均误差的差值不应超过两次测试流量大者的2.5%。

9.流量重复性：在测量范围内的任何呼气峰值流量的PEF读数变化应不超过0.1L/s或者平均读数的2.5%。

10.气流阻力：测量范围0～16L/s的气流的阻力应不超过0.15kPa/(L/s)

11.流量频率响应：对于相同PEF值的A和B波形，测出的PEF读数差值应不超过8%或者0.25L/s。

12.容量测量范围：至少覆盖0～10L。

13.容量读数的最大允许误差：≤±2.5%。

14.容量线性度：在整个测量范围内两次相邻容量测试的线性误差≤2.5%。

15.容量重复性：在整个测量范围内，对每个试验值，各次读数之间的最大差值应在0.05L，或者读数平均值的2.5%之内。

（九）心电监护仪（儿童）主要技术参数

满足儿科日常诊疗工作，针对危重患儿实时监测患儿生命体征。

1.≥10英寸彩色液晶电容触摸屏，分辨率≥1024*600，≥7通道波形显示。

2.标配锂电池，工作时间≥4.5小时。

3.监护仪主机工作温度环境范围至少覆盖：0~40°C。

4.标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温，适用于成人、小儿和新生儿。

5.配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿；支持手动，自动，连续、序列和整点等多种测量模式，无创血压成人测量范围至少覆盖：收缩压25~290mmHg。

6.提供呼吸测量，适用于成人、小儿和新生儿。呼吸测量范围至少覆盖：0-200s{2,}pm。

7.通过动画与图文结合形式进行自主培训。

8.支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求。

9.支持USB外部存储，支持≥2400小时趋势数据的存储与回顾功能，≥5000条报警事件以及每条报警事件至少能够存储30秒相关波形和报警触发时所有测量参数值；

支持≥5000组无创血压测量记录，≥120小时全息波形的存储与回顾功能，≥24小时呼吸氧合图事件回顾。

10.具备监护模式、待机模式，演示模式、隐私模式和夜间模式不少于5种工作模式。

11.主机集成附件收纳槽，支持将心电、血氧和无创血压等导联线附件进行收纳放置。

配置清单：主机1台、心电附件包1套、血氧附件包1套、血压附件包1套、锂电池1块、近端流量传感器1套、使用说明书、操作指南、合格证、设备保修卡、序列号小标贴各1份。

（十）儿童简易呼吸气囊主要技术参数

满足儿科日常诊疗工作，保障儿科院前急救，提供生命支持。

适用分类：成人型、儿童型、婴儿型

1.产品材质：医疗等级PVC原料，安全无毒。

2.产品配置：呼吸球囊、面罩、储气袋、氧气管、手提盒。

3.使用范围：主要用于心肺复苏和一般人工呼吸时使用。

4.一体式进气阀组设计，直接连接储气袋和氧气管。

（十一）静脉输液泵主要技术参数

满足儿科日常诊疗工作，精准控制药物推注速度、推注剂量，保持药物最佳血液浓度。

1.设备功能至少覆盖：输血、输液、输营养、加温。

2.输液模式至少覆盖：有容积、首剂量、总量时间、滴速、微量、新生儿、营养、速度可编程、时间可编程、梯度、切换、间歇给药、药物体重、诱导维持（TIVA）、最近治疗方案。

3.输液精度：≤±5%。

4.加温功能：可调节温度，升级硅胶加热管模式，加温功能可关闭。

5.加温范围至少覆盖：25.0℃～42.0℃，温控精度：≤±1℃。

6.具有不停机修改参数功能，不停机可以修改速度、预置液量、压力档位、气泡档位、报警音量等参数。

7.报警功能至少覆盖：上端气泡、下端气泡、阻塞、门开、电池电量耗尽、输液器未校准、输液完成、输液完成进入KVO、KVO完成、设备故障、自流、点滴异常、空瓶、点滴传感器异常、加温异常、高温、上端输液器检测异常、下端输液器检测异常、上端压力检测异常、下端压力检测异常、上端输液器未安装、下端输液器未安装、电池电量低、电池脱落、网电源脱落、联网失败、点滴传感器未连接、加温设备未连接、低温、网电源脱落无法加温、遗忘操作、接近完成、即将阻塞、待机完成。

8.气泡检测功能：至少具有上、下端两个检测点。

9.阻塞压力值范围至少覆盖：10kPa～160kPa，分多档可调,可实时显示管路内压力变化，有即将阻塞报警功能

10.内部电池：充电锂电池，电池使用时间≥3.5小时（25ml/h运行）。

（十二）压缩式雾化器主要技术参数

满足儿科日常诊疗工作，针对呼吸道系统疾病，临床雾化治疗。

1.雾化率：≥0.2mL/min。

2.药液残留量：≤1.0mL。

3.直径小于5um的雾粒占比>65%。

4.压力范围至少覆盖：0.08~0.15MPa。

5.压缩泵自由空气流量：≥10L/min。

6.噪音：≤60dB(A)。

（十三）经皮黄疸监测仪主要技术参数

本设备用于测量新生儿在光疗前、光疗期间及光疗后的血清胆红素水平。无需静脉采血、无创伤、无交叉感染风险，纯光学经皮检测，适合新生儿黄疸高频/初级筛查。

1.测量方式：光反射式。

2.光源：LED发光二极管，光源寿命≥200000次。

3.显示方式：液晶显示。

4.示值误差：≤0-25mg/dL±1.0mg/dL。

5.电源：可充电锂电池，一次充足电后可检测5000次以上。

6.校验色屏：白色端面为0，黄色端面为16.0±1.0。

7.数据存储功能：具有存储≥200条测量数值的功能。

8.具有计算平均值功能。

9.开启准备时间：开机即用，无需准备。

10.电池电压检测功能：当测试仪电池电压过低时，屏幕具有提示功能。

11.自动关机功能：不在充电状态下，测试仪停止操作，放置10分钟后自动关机。

12.具有电池电量显示功能。

13.具有充电显示功能。具有充电自动保护功能。

（十四）等离子空气净化消毒机（壁挂式）主要技术参数

通过产生高能等离子体、活性离子基团，实现物理消毒，无高浓度臭氧、无紫外线辐射，确保人机共存安全。

1.安装方式：壁挂式。

2.输入功率：≤125W。

3.适用空间：≤100m³。

4.循环风量：≥1005m³/h。

5.工作电源：220V±22V50Hz±1Hz。

6.噪声：≤55dB。

7.该消毒机等离子体发生器为阻燃材料，防阻燃等级V-0级。

8.臭氧残留量：≤0.024mg/m³。

9.等离子体发生器寿命≥40000小时。

10.整机使用年限：≥8年。

（十五）物理降温仪主要技术参数

满足儿科日常诊疗，针对高热及退热慢患儿，采取无创物理降温，替代传统冰袋、温水擦浴，操作强度大幅降低，不增加临床工作负担。

1.标准配置至少覆盖：主机一台、新生儿控温毯1条、新生儿控温帽1个，体温传感器2条。

2.制冷方式：采用全无氟压缩机，性能稳定，可长时间连续使用。

3.加热系统采用半导体或氮化硅。

4.采用快接装置，配备双通道接口，毯帽可同时使用，也可分开独立使用。

5.控温方式：机控（手动模式：三温控制）体控（自动模式）。

6.智能报警至少覆盖：系统故障报警，水温超温报警，传感器脱落或损坏报警，缺水报警，除尘报警。

7.空载降温速度≥2.5℃/分。

8.空载升温温速度≥2.℃/分。

9.毯帽控制温度范围至少覆盖：1-40℃。

10.体温控温范围至少覆盖：28-40℃。

11.温度显示范围至少覆盖：1-50℃。

12.控温精度：≤±0.1℃。

13.水温设定范围至少覆盖：-5-40℃。

14.噪音：≤45db。

（十六）静脉推注泵（双通）主要技术参数

满足儿科日常诊疗，精准控制药物推注速度、推注剂量，保持药物最佳血液浓度。

1.注射模式至少覆盖：恒速模式、总量时间模式、药物体重模式、Bolus模式、微量模式、新生儿模式。

2.注射器规格至少覆盖：5ml、10ml、20ml、30ml、50ml/60ml五种。

3.注射误差：≤±2%。

4.注射速度至少覆盖：5ml注射器：0.1～200ml/h；10ml注射器：0.1～400ml/h；20ml注射器：0.1～600ml/h；30ml注射器：0.1～1000ml/h；50ml/60ml注射器：0.1～3000ml/h。

5.速度步进至少覆盖：0.1～99.9ml/h以0.1ml/h递增，100～3000ml/h以1ml/h递增。

6.快排速度：5ml注射器：≥200ml/h；10ml注射器：≥400ml/h；20ml注射器：≥600ml/h；30ml注射器：≥1000ml/h；50ml注射器：≥1800ml/h。

7.KVO速度范围至少覆盖：0.1～5.0ml/h。

8.Bolus速度范围至少覆盖：5ml注射器：0.1～200ml/h；

10ml注射器：0.1～400ml/h；

20ml注射器：0.1～600ml/h；

30ml注射器：0.1～1000ml/h；

50ml/60ml注射器：0.1～3000ml/h。

9.Bolus速度步进至少覆盖：0.1～99.9ml/h以0.1ml/h递增，100～3000ml/h以1ml/h递增。

10.Bolus预置量范围至少覆盖：0.1～5.0ml。

11.报警功能至少覆盖：注射器脱落报警、注射器已推空报警、注射完成!!!KVO报警、阻塞报警、电池电量耗尽报警、电池脱落报警、注射异常报警、网电源脱落报警、接近完成报警、注射将空报警、电池电量低报警、遗忘操作报警。

12.阻塞压力值范围至少覆盖：10kPa～150kPa，多档可调,可实时显示管路内压力的变化。

包2：

（一）血液透析机（双泵）主要技术参数

1.治疗模式：用于血液净化治疗，具有血液透析、单纯超滤等治疗模式。

2.液晶旋转触摸屏≥12英寸，数字显示主要参数，包括：动脉压、静脉压、总电导度、碳酸电导度、温度、透析液流量、血流量、超滤量。

3.设备正面具有AB透析液托盘，具有存放透析器、管路等耗材、配件的托盘，同时侧杆与报警灯一体化设计。

4.预设3种以上标准透析液配制比例，亦可自设比例，适应市面上各种品牌的透析粉或浓缩液。

5.采用容量平衡腔设计，确保进出透析器的透析液容量精准平衡，超滤控制超滤率：0～5000mL/h，精度±30ml/h或±1%。

6.具有在线Kt/v功能，能测定并显示URR值，用于评价透析治疗的充分性。

7.具有声光报警提示，报警提示：≥3种颜色报警指示灯，可帮助医护及时准确判断报警及提示内容。

8.停电时，储备电池支持血液回路≥30分钟运行。

9.肝素泵注入流量：0～10ml/h，肝素泵可使用10mL、20mL、30mL、50mL注射器，自动检测注射器型号，完善的功能自检和报警系统，支持肝素曲线。

10.具有在线无创血压监测，可自动检测和记录患者透析期间的心率、血压变化。

11.动脉压监测：-300mmHg～500mmHg，精度：±6mmHg

12.静脉压监测：-300mmHg～500mmHg，精度：±6mmHg

13.跨膜压监测：-500mmHg～500mmHg，精度：±6mmHg

14.透析液流量：100mL/min～800mL/min

15.透析液温度范围：33℃～40℃，精度±0.5℃

16.透析液浓度电导设定范围：12.0mS/cm～18.0mS/cm，精度：±0.1mS/cm。

（二）血液透析机（单泵）主要技术参数

1.治疗模式：用于血液净化治疗，具有血液透析、单纯超滤等治疗模式。

2.液晶旋转触摸屏≥12英寸，数字显示主要参数，包括：动脉压、静脉压、总电导度、碳酸电导度、温度、透析液流量、血流量、超滤量。

3.设备正面具有AB透析液托盘，具有存放透析器、管路等耗材、配件的托盘，同时侧杆与报警灯一体化设计。

4.预设3种以上标准透析液配制比例，亦可自设比例，适应市面上各种品牌的透析粉或浓缩液。

5.采用容量平衡腔设计，确保进出透析器的透析液容量精准平衡，超滤控制超滤率：0～5000mL/h，精度±30ml/h或±1%。

6.具有在线Kt/v功能，能测定并显示URR值，用于评价透析治疗的充分性。

7.具有声光报警提示，报警提示：≥3种颜色报警指示灯，可帮助医护及时准确判断报警及提示内容。

8.停电时，储备电池支持血液回路≥30分钟运行。

9.肝素泵注入流量：0～10ml/h，肝素泵可使用10mL、20mL、30mL、50mL注射器，自动检测注射器型号，完善的功能自检和报警系统，支持肝素曲线。

10.具有在线无创血压监测，可自动检测和记录患者透析期间的心率、血压变化。

11.动脉压监测：-300mmHg～500mmHg，精度：±6mmHg

12.静脉压监测：-300mmHg～500mmHg，精度：±6mmHg

13.跨膜压监测：-500mmHg～500mmHg，精度：±6mmHg

14.透析液流量：100mL/min～800mL/min

15.透析液温度范围：33℃～40℃，精度±0.5℃

16.透析液浓度电导设定范围：12.0mS/cm～18.0mS/cm，精度：±0.1mS/cm

17.血流量：血泵流量：0，50～650ml/min可调,血泵流量调节梯度（步长）10ml/min

18.消毒功能：具有热消毒、化学消毒（可使用次氯酸钠、过氧乙酸），热消毒最低温度不低于85℃

19.供水条件温度：进水压1～6bas{2,}，进水温度5～32℃。

（三）红外治疗仪主要技术参数

1.波长范围：主要能量波长分布在0.5um~30um范围内，远红外峰值能量波长范围：2～10μm

2.光谱范围：宽谱远红外

3.显示及操作方式：液晶屏显示，触摸屏操作

4.出光口面积：≥300cm2

5.治疗强度（能量输出）：五档可调

6.定时模式：电子定时

7.定时范围：0-99min

8.治疗模式：纯远红外治疗

9.竖直升降功能：金属软臂手动调节

10.升降距离：升降高度≥40cm；最大调节高度≥145cm，最小调节高度≤70cm

11.角度调节：二维，治疗头水平旋转角度应>90°；竖直旋转角度应>90°，照射治疗中随时可以调整照射角度

12.过温保护：具有

13.远红外工作状态指示灯：具有

14.整机光源电功率：≥130W

15.红外陶瓷辐射体寿命大于10000小时

16.运行模式：连续运行。

（四）中频治疗仪主要技术参数

1.二通道，同步或异步输出；含两组中频电疗法，含一组干扰电疗法

2.内存35处方：主要临床适用范围颈椎病、肩周炎、腰椎间盘突出的康复理疗

3.工作电压：交流220V±10%；50Hz±1Hz；功率：80VA

4.电疗仪输出信号的工作频率范围为：2KHz～10KHz，其允差为±10%

5.电疗仪在不同负载下的输出电流变化率应不大于10%

6.电疗仪输出的调制频率范围为：0Hz～150Hz，允差±10%

7.电疗仪其干扰电(干涉波)差频频率应在0～200Hz范围内的单一频率或频段，允差在±10%或1Hz取较大值

8.电疗仪其干扰电干扰电（干涉波）动态节律为4s～10s范围内，允差±10%

9.动态位移应不超过动态节律的±30%。电疗仪的调制度为0%、25%、50%、75%，100%，允差±5%。

10.电疗仪其干扰电（干涉波）差频变化周期为15s～30s，允差±10%

11.电疗仪输出的调制波形有九种，方波、尖波、三角波、锯齿波、指数波、正弦波、梯形波、扇形波和脉冲波及他们之间的组合，由程序设定

12.电疗仪纯交流的波形，最大输出电流应不大于100mA。电疗仪具有透热功能，六挡可调，其应用部分的最大发热温度应≤60℃。

包3：

（一）血气生化分析仪主要技术参数

1.临床用途：用于检查样本血气指标。

2.直接测定项目：可直接测定血气、电解质、代谢产物：PH、PO2、PCO2\Na＋、K＋、CL-、Ca2+、Glu、Lac等项目。

3.样本类型：所列样本类型需包含：动脉，静脉，毛细血管样本。

4.全参数样本量：检测全参数所需样本量≤120uL。

5.样本分析时间：上样到打印检测报告≤60秒。

6.进样方式：全自动进样。

7.进样器种类：可连接注射器和毛细管，无需额外适配器。

8.试剂规格：具备≥4种灵活的测试包选择。

9.试剂盒有效期：试剂效期≥6个月，上机效期≥42天。

10.试剂盒初始化时间：试剂盒上机后能够在≤60分钟时间内自动完成初始化。

11.质控：具备原厂质控试剂盒，且质控≥3个浓度水平。

12.定标种类：具备完善的定标机制，能够通过≥3种不同类型的定标模式。

13.读码器：仪器内置集成条码阅读器。

14.屏幕：≥10.4英寸的全彩触控屏。

15.软件连接性：可连接LIS系统及全院的POCT管理系统。

（二）生殖道分泌物分析仪主要技术参数

1.工作原理：形态学检测应用人工智能机器视觉技术，对标本中有形成分进行实景采图、识别和分类计数；干化学检测通过比色分析法检测结果。

2.干化学检测项目：至少包括pH值、过氧化氢、乳酸、白细胞酯酶、唾液酸苷酶、乙酰氨基葡萄糖苷酶等项目。

3.形态学检测项目：至少包括红细胞、白细胞、上皮细胞、线索细胞、阴道毛滴虫、真菌、病原微生物等项目。

4.一体化设计：一次进样即可完成干化学和形态学检测，避免单一检测方法导致的误诊、漏诊，提高检出率。

5.送样装置：轨道式送样，可批量处理≥60个标本。

6.检测速度：≥100标本/小时。

7.准确度：有形成分综合识别及计数准确度≥95%。

8.检测通道≥3个，不使用一次性计数板。

9.自动化类型：一键操作，样本一次吸样可完成干化学及有形成分检测的一体化联合检测；也可单独检测干化学或单独检测有形成分。

10.临床报告方式：报告单可同时打印干化学及有形成分的检测结果，并可显示有形成分真实图像，报告方式可选。

11.仪器具有基本的对检测结果自动判读功能,也可由操作者选择人工判读模式。

12.可提供白带原厂配套有形成分和干化学分析的质控品；包括阴性和阳性两个水平。

13.仪器校准合格,检测系统性能评价指标在厂家说明书要求的合格范围,与LIS连接并正常运行。

14.质量控制：具备通过CFDA认证原厂配套的有形成分和阴道炎十一联检质控品，确保检测结果的准确性。

15.显微镜：具备的高低倍双物镜，自动切换。

16.配置要求：分析仪1套，电脑（对接现有LIS系统