手术床、麻醉机、腹腔镜手术系统、有创呼吸机、电子支气管内窥镜诊疗系统、钬激光等一批设备(YCQ26A01185)公开招标公告
公告要点
- 省份
- 重庆 永川
- 预算
- 983 万元
- 投标截止时间
- 2026-11-30 09:30 还有 22 天截止
- 联系方式
-
代理机构(重庆永川政鑫综合能源有限公司):苏**
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正文内容:
手术床、麻醉机、腹腔镜手术系统、有创呼吸机、电子支气管内窥镜诊疗系统、钬激光等一批设备(YCQ26A01185)公开招标公告
采购人:江**
手术床、麻醉机、腹腔镜手术系统、有创呼吸机、电子支气管内窥镜诊疗系统、钬激光等一批设备(YCQ26A01185)公开招标公告
发布日期:2026年11月6日
本项目保证金支持电子投标保函形式,如需申请保函请点击右上角“申请投标保函”
项目概况:
“手术床、麻醉机、腹腔镜手术系统、有创呼吸机、电子支气管内窥镜诊疗系统、钬激光等一批设备”项目的潜在投标人应在“网上获取”获取采购文件,并于 2026年11月30日 09:30(北京时间)前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目号:YCQ26A01185
项目名称:手术床、麻醉机、腹腔镜手术系统、有创呼吸机、电子支气管内窥镜诊疗系统、钬激光等一批设备
采购方式:公开招标
预算金额:9,830,000.00元
最高限价:9,830,000.00元
采购需求:
包号:1
包内容 最高限价 数量 单位 简要技术要求 手术床(高配版)、手术床(常规版)、钬激光 1,550,000.00元 6 套 详见公开招标文件
包号:2
包内容 最高限价 数量 单位 简要技术要求 麻醉机、腹腔镜手术系统 3,560,000.00元 10 套 详见公开招标文件
包号:3
包内容 最高限价 数量 单位 简要技术要求 有创呼吸机1、有创呼吸机2、有创呼吸机3 3,320,000.00元 20 套 详见公开招标文件
包号:4
包内容 最高限价 数量 单位 简要技术要求 电子支气管内窥镜诊疗系统 1,400,000.00元 1 套 详见公开招标文件
最高限价总计:9,830,000.00元
合同履行期限:详见采购文件
本项目是否接受联合体:否
二、申请人的资格要求
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2、落实政府采购政策需满足的资格要求:
包1:无。
包2:本分包属于专门面向中小企业采购的项目,供应商应为中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位(供应商须提供中小企业声明函、监狱企业证明文件或残疾人福利性单位声明函)。
包3:无。
包4:无。
3、本项目的特定资格要求:
1.投标人是医疗设备制造商的:必须具有《医疗器械生产许可证》(提供复印件加盖投标人鲜章)。 2.投标人是医疗设备经销商的:必须具有《医疗器械经营许可证》,同时提供设备制造商的《医疗器械生产许可证》(提供复印件加盖投标人鲜章)。
三、获取公开招标文件的地点、方式、期限及售价
获取文件期限:2026年11月6日 至 2026年11月13日。
每天上午09:00:00至12:00:00,下午14:00:00至18:00:00。(北京时间,法定节假日除外 )
文件购买费:0.00元/包
获取文件地点:网上获取
方式或事项:
(一)投标人应通过重庆市政府采购网(*****。
(二)凡有意参加投标的投标人,请到“重庆市政府采购网” → “个人中心” → “在线开评标” → “电子标书在线获取”处在线下载或获取本项目招标文件以及图纸、澄清等开标前公布的所有项目资料(本次招标不提供纸质版招标文件),无论投标人下载或获取与否,均视为已知晓所有招标内容
(三)招标公告所附招标文件仅供阅览使用,供应商只有登录“重庆政府采购网”完成网上报名申请且报名审核通过后才被视为合法获取了招标文件,否则其投标将被拒绝。
注意事项:首次参与电子招投标的投标人须办理CA数字证书并下载投标文件制作系统。
1、CA数字证书的办理:首次参加重庆政府采购网电子招投标项目的供应商应办理CA数字证书(办理流程请进入”在线开评标” → “电子招投标中心”相关下载中,下载CA办理手册。)
2、投标文件制作:首次参加重庆市政府采购网电子招投标项目的供应商应当登录重庆政府采购网。进入”在线开评标”→“电子招投标中心”相关下载中下载投标文件制作系统。
四、投标文件递交
投标文件递交开始时间:2026年11月14日 00:00
投标文件递交截止时间:2026年11月30日 09:30
投标文件递交地点:本项目采用网上递交方式,投标人于投标截止时间前使用平台提供的客户端投标工具编制投标文件,然后登录“重庆市政府采购网”,进入“在线开评标”栏目,在“我的投标项目”→“在线投标”板块提交。
五、开标信息
开标时间:2026年11月30日 09:30
开标地点:本项目采用网上开标方式,投标人可在“重庆市政府采购网”→“个人中心”→“在线开评标”→“开评标大厅”远程参与开标(开标必备设备:CA证书和可以无线上网的笔记本电脑(必须带有摄像头、麦克风和声卡等功能)、无线网卡等),因投标人自身原因导致未能在规定时间内解密电子投标文件或参与开标的,其后果由投标人自行承担
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日
七、其他补充事宜
1.投标人如未在规定时间内(系统默认30分钟,可根据现场响应情况进行延长/变更)解密电子投标文件的情形约定:
(1)因政府采购全程电子化系统客观原因影响解密时间的,采购人/采购代理机构可根据现场实际情况延长解密时间。
投标人在仍不能解密的情况下,投标人可向采购人/采购代理机构申请,启用上传不加密的电子备份文件的方法作为补救措施;
在规定的时间内,投标人既不解密,也未提供不加密的电子备份文件作为补救措施的,视为投标人主动放弃对该项目的投标资格。
(2)因投标人主观原因未完成解密工作的,且未在规定时间内提供有效不加密的备份文件的,都视为投标人在提交投标文件截止时间后撤销投标文件,响应无效且投标人不得再参与本项目后续采购活动。如果项目提供了保证金的,保证金扣除不予退还。
2.本项目采用全流程电子招投标。
各投标人需熟悉了解整个政府采购电子化开评标全过程。
具体电子化采购规则以及操作指南请下载项目公告附件《重庆市全流程电子招投标项目投标人办理正式CA签章流程手册》和《政府采购全程电子化采购系统供应商操作手册(CA证书签章版)》、《【供应商必看】政府采购(CA版)供应商投标前软件安装手册》,并按其要求操作。
八、联系方式
1、采购人信息
采购人:江**
采购经办人:陈海涛
采购人电话:181******18
采购人地址:重庆市永川区杏林路68号
2、采购代理机构信息
代理机构:重庆永川政鑫综合能源有限公司
代理机构经办人:苏萍
代理机构电话:023******86
代理机构地址:重庆市永川区重庆市永川区昌州大道东段179号
3、项目联系方式
项目联系人:苏**
项目联系人电话:023******86
九、附件
免责声明:
本页面提供的内容是按照政府采购有关法律法规要求由采购人或采购代理机构发布的,重庆市政府采购网对其内容概不负责,亦不承担任何法律责任。
**********
采购需求:
包号:1
包内容:手术床(高配版)、手术床(常规版)、钬激光
最高限价:1550000.00
数量:6
单位:套
服务要求:
政府采购
招标文件
项目号:YCQ26A01185
采购执行编号:50011822026000199
招标项目名称:手术床、麻醉机、腹腔镜手术系统、有创呼吸机、电子支气管内窥镜诊疗系统、钬激光等一批设备采购
采购人:江**
采购代理机构:重庆永川政鑫综合能源有限公司
二○二六年十一月
目录
第一篇投标邀请书-4-
一、招标项目内容-4-
二、资金来源-4-
三、投标人资格要求-4-
四、投标、开标有关说明-5-
五、投标保证金-7-
六、采购项目需落实的政府采购政策-9-
七、投标有关规定-9-
八、联系方式-10-
第二篇项目技术(质量)需求-11-
一、招标项目一览表-11-
二、招标项目技术需求-11-
第三篇项目商务需求-19-
第四篇资格审查及评标办法-22-
一、资格审查及符合性审查-22-
二、评标方法-23-
三、评标标准-24-
四、无效投标条款-25-
五、废标条款-25-
第五篇投标人须知-26-
一、投标人-26-
二、招标文件-26-
三、电子投标文件-26-
四、开标-29-
五、评标-29-
六、定标-29-
七、中标-30-
八、询问、质疑和投诉-30-
九、交易服务费-32-
十、代理服务费-32-
十一、签订合同-33-
十二、政府采购信用融资-33-
第六篇合同主要条款和格式合同(样本)-34-
一、合同主要条款-34-
二、政府采购合同(格式)-35-
第七篇电子投标文件格式37
二、技术(质量)文件40
三、商务文件44
四、其他48
五、资格文件50
第一篇投标邀请书
重庆永川政鑫综合能源有限公司按照重庆市永川区财政局下达的采购计划并受江苏省中医院重庆医院(重庆市永川区中医院)(采购人名称)的委托,对手术床、麻醉机、腹腔镜手术系统、有创呼吸机、电子支气管内窥镜诊疗系统、钬激光等一批设备采购进行公开招标,欢迎有资格的投标人参加投标。
一、招标项目内容
包号 名称 最高限价(元) 投标保证金(元) 中标人数量(名) 采购标的对应的中小企业划分标准所属行业 包1 手术床(高配版) 1550000.00 31000.00 1 工业 手术床(常规版) 钬激光 包2 麻醉机 3560000.00 71200.00 1 工业 腹腔镜手术系统 包3 有创呼吸机1 3320000.00 66400.00 1 工业 有创呼吸机2 有创呼吸机3 包4 电子支气管内窥镜诊疗系统 1400000.00 28000.00 1 工业
二、资金来源
财政预算资金,预算金额为9830000.00元。
三、投标人资格要求
合格投标人应首先符合政府采购法第二十二条规定的基本条件,同时符合根据该项目特点设置的特定资格条件、落实政府采购政策需满足的资格要求。
(一)基本资格条件
1.具有独立承担民事责任的能力
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
5.参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录
6.法律、行政法规规定的其他条件。
(二)落实政府采购政策需满足的资格要求:
包1:无。
包2:本分包属于专门面向中小企业采购的项目,供应商应为中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位(供应商须提供中小企业声明函、监狱企业证明文件或残疾人福利性单位声明函)。
包3:无。
包4:无。
(三)包1-包4:特定资格条件:
1.投标人是医疗设备制造商的:必须具有《医疗器械生产许可证》(提供复印件加盖投标人鲜章)。
2.投标人是医疗设备经销商的:必须具有《医疗器械经营许可证》,同时提供设备制造商的《医疗器械生产许可证》(提供复印件加盖投标人鲜章)。
四、投标、开标有关说明
(一)投标人应通过重庆市政府采购网(*****。
(二)凡有意参加投标的投标人,请在规定的采购文件提供期限内登陆“重庆市政府采购网”→进入“个人中心”→“在线开评标”→“电子标书在线获取”处→搜索该项目,并在项目信息右侧点击“在线获取”按钮。
完成本项目招标文件以及图纸、澄清等开标前公布的所有项目资料(本次招标不提供纸质版招标文件)的获取和下载,无论投标人下载或获取与否,均视为已知晓所有招标内容。
注:登陆“重庆市政府采购网”获取电子标书无须CA证书,CA证书仅用于制作电子投标文件、开标解密。
(三)招标公告所附招标文件仅供阅览使用,投标人只有在规定的采购文件提供期限内登陆“重庆市政府采购网”→进入“个人中心”→“在线开评标”→“电子标书在线获取”处→搜索该项目,并在项目信息右侧点击“在线获取”按钮,完成网上获取采购文件,投标人才被视为合法获取了采购文件,否则其投标将被拒绝。
即:若投标人未通过以上获取采购文件流程完成采购文件的下载、获取,投标人将无法在电子招投标系统中上传电子投标文件。
注意事项:本项目为重庆市政府采购电子招投标项目,首次参与电子招投标的投标人须申请重庆市政府采购网账号密码、办理CA证书(办理CA证书费用由供应商自行承担)并下载电子投标文件制作系统,制作电子投标文件进行互联网在线投标,具体操作流程请下载项目公告附件《采购公告附件(投标人必看手册)24-4版》进行查看。
因未注册重庆市政府采购网账号、未办理CA证书、操作不当等原因造成无法投标或投标失败的后果由投标人自行承担。
1.CA证书的办理流程:登录“重庆市政府采购网”→“个人中心”→“在线开评标”→“电子招投标中心”→“相关下载”栏目,下载附件《重庆市全流程电子招投标项目投标人办理正式CA签章流程手册》,并按照其中要求操作。
2.电子投标文件制作:登录“重庆市政府采购网”→“个人中心”→“在线开评标”→“电子招投标中心”→“相关下载”栏目,下载“投标文件制作工具下载_64(含32位)”、“统一签章客户端(正式版)”安装包,并按照《政府采购全程电子化采购系统供应商操作手册(CA证书签章版)》、《【供应商必看】政府采购(CA版)供应商投标前软件安装手册》要求操作。
(四)招标文件公告期限:自采购公告发布之日起五个工作日。
(五)招标文件获取期限
1.招标文件获取期限:2026年11月6日至2026年11月13日。
2.招标文件阅览:详见本项目招标公告的附件。
(六)电子投标文件递交
1.电子投标文件递交方式:本项目采用网上递交方式,投标人于电子投标文件递交截止时间前,登录“重庆市政府采购网”,进入“在线开评标”栏目,在“我的投标项目”→“在线投标”板块内找到对应投标项目,进行电子投标文件递交。
2.电子投标文件递交开始时间、截止时间:2026年11月14日北京时间9:00—2026年11月30日北京时间9:30(以电子招投标平台显示的时间为准,其他时间不接受任何形式的送达)。
(七)开标信息
1.开标时间:2026年11月30日北京时间9:30
2.开标方式:本项目采用网上在线开标方式,投标人的法定代表人或其授权代表须持CA证书和可以上网的电脑(用于在线开标的电脑必须带有摄像头和麦克风、声卡等功能),于规定的开标时间前30分钟登录“重庆市政府采购网”→“个人中心”→“在线开评标”→“开评标大厅”,进入电子开标室完成在线准备。
开标开始后投标人须根据采购代理机构引导在电子开标室完成电子投标文件解密、查看开标一览汇总表等工作。
投标人的法定代表人或其授权代表也可以持CA证书和可以无线上网的笔记本电脑(用于在线开标的笔记本电脑必须带有摄像头和麦克风、声卡、等功能)、无线网卡于开标时间前,到达线下指定开标地点(地址:重庆市公共资源交易中心永川分中心开标室(重庆市永川区昌州大道东段179号2楼))参加在线开标。
投标人线下持对应设备到线下指定开标地点参与在线开标都是由投标人主观自行决定。
因投标人自身原因导致未能在规定时间内解密电子投标文件或参与在线开标的,其后果由投标人自行承担。
3.线下指定开标地点:重庆市公共资源交易中心永川分中心开标室(重庆市永川区昌州大道东段179号2楼)。
注:电子招投标系统开标时间前30分钟是供应商自主在线准备环节时间(是否在线准备由供应商主观决定,在线准备环节意义在于提前测试CA证书与当前电脑设备运行环境是否正常),在线准备环节不具备签到意义,特此声明。
(八)其他补充事宜
1.投标人如未在规定解密时长(系统默认30分钟解密时长,采购人/采购代理机构可根据现场投标情况进行延长/变更解密时长)内解密电子投标文件的情形约定:
(1)因政府采购全程电子化系统客观原因影响解密时长的,采购人/采购代理机构可根据现场实际情况延长解密时长。
投标人在仍不能正常解密的情况下,投标人可向采购人/采购代理机构申请,启用上传不加密的电子备份投标文件的方法作为补救措施;
在规定的解密时长内,投标人既不解密,也未提供不加密的电子备份投标文件作为补救措施的,视为投标人主动放弃对该项目的投标资格。
(2)因投标人主观原因未在规定解密时长内完成解密工作的,且未在规定解密时长内向采购人/采购代理机构申请启用上传不加密的电子备份投标文件的方法作为补救措施或者已申请启用电子备份投标文件后仍不在规定解密时长内提供有效不加密的电子备份投标文件的情况,都视为投标人在递交电子投标文件截止时间后撤销电子投标文件,投标无效且投标人不得再参与本项目后续采购活动。
2.本项目采用全流程电子招投标。
各投标人需熟悉了解整个政府采购电子化开评标全过程。
具体电子化采购规则以及操作指南请下载项目公告附件《采购公告附件(投标人必看手册)24-4版》(《重庆市全流程电子招投标项目投标人办理正式CA签章流程手册》和《政府采购全程电子化采购系统供应商操作手册(CA证书签章版)》、《【供应商必看】政府采购(CA版)供应商投标前软件安装手册》),并按其对应手册要求完成操作。
五、投标保证金
(一)投标保证金缴纳
本项目投标保证金应当以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式提交。
方式一:以纸质保函形式缴纳投标保证金
1.缴纳形式:供应商提供不可撤销、不可转让的见索即付独立纸质保函,保函出具担保方应为中华人民共和国境内注册的可开展非融资担保类业务的银行、保险公司、担保公司等,并按《重庆市财政局关于进一步规范政府采购保函业务的通知》(渝财采购〔2026〕9号)和《重庆市永川区财政局关于转发的通知》(永财采购〔2026〕10号)规定执行。
2.具体要求:
(1)供应商须在电子响应文件“第七篇电子响应文件编制要求”的“
五、资格条件(七)纸质保函缴纳证明材料复印件”中提供纸质保证金保函扫描件。
纸质保证金保函原件应当于响应文件递交截止时间前在重庆市公共资源交易中心永川分中心收件大厅(重庆市永川区昌州大道东段179号2楼)单独递交,同时还应提供法定代表人身份证明及身份证(原件)或附有法定代表人身份证明的授权委托书及被授权人身份证(原件)。
纸质保证金保函原件不退还,由采购人委托代理机构保管。
纸质保证金保函应至少体现如下内容:
①担保项目必须为本项目
②受益人必须为本项目采购人
③保函担保金额必须满足本项目投标文件要求
④保函生效时间必须在提交响应文件截止时间前,有效期限必须至少包含整个投标有效期
⑤保函须不可撤销、不可转让、见索即付。
(2)若响应文件递交截止时间延期,则纸质保证金保函递交的截止时间和响应文件递交截止时间保持一致。
(3)供应商须在响应文件保证金保函部分中提供保证金保函的核验地点、方式和联系人,否则该保证金保函视为无效。供应商提供的保证金保函不得有弄虚作假行为,否则一经采购人核实,将上报行政主管部门按照相关法律法规处理。
注:
(1)不满足上述要求的保证金保函无效。
(2)现场递交的纸质保证金保函原件应与响应文件中提供的纸质保证金保函扫描件一致,否则该纸质保证金保函视为无效。
方式二:以电子保函形式缴纳投标保证金
1.电子投标保函交纳形式及要求:供应商在电子响应文件递交截止时间前进入重庆政府采购网(*****。
(具体操作请下载项目招标公告附件《采购公告附件(投标人必看手册)24-4版》(《重庆政府采购网电子投标保函操作手册》),若当前电子保函功能不能满足区域性选择时,供应商需提供纸质投标保函。
2.电子投标保函应至少体现如下内容:
①担保项目必须为本项目
②受益人必须为本项目采购人
③保函担保金额必须满足本项目要求
④保函生效时间必须在电子响应文件递交截止时间前,有效期限必须至少包含整个投标有效期
⑤保函须不可撤销、不可转让、见索即付。
3.若电子响应文件递交截止时间延期,则电子投标保函提交的截止时间和电子响应文件递交截止时间应当保持一致。不满足上述要求的电子投标保函无效。
4.以电子投标保函形式担保的投标保证金的金额:(详见本篇,一、招标项目内容)。
5.电子投标保函以重庆市公共资源交易中心永川分中心开标现场展示的电子投标保函交纳情况为准,供应商在响应时无须再提供电子投标保函的相关资料。
6.若供应商为联合体,则由联合主办方(主体)提供电子投标保函。
7.电子投标保函的注销:具体注销事宜由供应商自行与保函出具机构咨询协商。
(二)保证金退还方式
1.评审结束后,未成交供应商的保证金保函原件(电子投标保函除外)现场退还
2.成交供应商的保证金保函原件(电子投标保函除外)由采购人负责保管,在签订采购合同后5个工作日内向成交供应商退还。(保证金保函具体注销事宜由成交供应商负责办理)。
六、采购项目需落实的政府采购政策
(一)按照《财政部生态环境部关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕18号)和《财政部发展改革委关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕19号)的规定,落实国家节能环保政策。
(二)按照财政部、工业和信息化部关于印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知(财库〔2020〕46号)的规定,落实促进中小企业发展政策。
(三)按照《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)的规定,落实支持监狱企业发展政策。
(四)按照《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)的规定,落实支持残疾人福利性单位发展政策。
七、投标有关规定
(一)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项(包)下的政府采购活动。
(二)为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人,不得再参加该采购项目的其他采购活动。
(三)本项目若有澄清文件一律在重庆市政府采购网(*****,请各投标人注意下载;无论投标人下载与否,均视同投标人已知晓本项目澄清文件的内容。
(四)超过电子投标文件递交截止时间递交的电子投标文件,恕不接收。
(五)投标费用:无论投标结果如何,投标人参与本项目投标的所有费用均应由投标人自行承担。
(六)本项目不接受联合体参与投标,否则按无效投标处理。
(七)本项目不接受合同分包,否则按无效投标处理。
(八)按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》财库〔2016〕125号,投标人列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的投标人,将拒绝其参与政府采购活动。
八、联系方式
(一)采购人:江**
联系人:陈**
电话:181******18
地址:重庆市永川区杏林路68号
(二)采购代理机构:重庆永川政鑫综合能源有限公司
联系人:苏**
电话:023******86
地址:重庆市永川区昌州大道东段179号
(三)电子招投标系统技术指导:重庆港澳大家软件产业有限公司
联系人:谭**
电话:023******29(工作日)158******34(节假日)
(四)CA数字证书办理服务平台:
1.CA数字证书:网证通
联系人:刘**
电话:023******60
2.CA数字证书:东方中讯数字证书认证有限公司
联系人:何**
电话:023******62
第二篇项目技术(质量)需求
一、招标项目一览表
序号 产品名称(设备名称) 数量/单位 预算金额(元) 备注 包1 手术床(高配版) 1套 210000.00 注:1.本项目不接受进口产品参与投标,投标产品必须为中国关境内生产。
包1核心产品为:钬激光。
包2核心产品为:腹腔镜手术系统。
包3核心产品为:有创呼吸机1。
手术床(常规版) 4套 440000.00 钬激光 1套 900000.00 包2 麻醉机 8套 1760000.00 腹腔镜手术系统 2套 1800000.00 包3 有创呼吸机1 2套 800000.00 有创呼吸机2 9套 1440000.00 有创呼吸机3 9套 1080000.00 包4 电子支气管内窥镜诊疗系统 1套 1400000.00
重要事项说明:
1.本项目投标产品应当在中国境内生产,即在中华人民共和国关境内实现从原材料、组件到产品的属性改变。
属性改变是指经过制造、加工或者组装等工序,产生完全不同于原材料、组件的新产品,并具有新的名称和特征(用途)。
投标人须在投标文件中的技术文件部分如实填写《关于符合本国产品标准的声明函》(格式详见“第七篇”),对所有投标产品是否属于本国产品逐一进行声明。
投标产品全部在中国境内生产的,才能通过本项目符合性审查。
2.在国内保税区、综合保税区等海关特殊监管区域生产的产品,属于在中国境内生产的产品。
二、招标项目技术需求
包1:(一)手术床(高配版)(1套):
1.手术床动力系统采用电动液压方式,可电动调节实现台面升降、平移、头脚倾、左右倾、背板上下折、腿板上下折、解锁锁定功能
2.手术床具备正反方向体位设置功能
3.手术床具备无线遥控器、备用面板等电动控制方式
4.手术床内置蓝牙模块,可通过无线遥控器操作手术床的运行
5.立柱式备用面板与硬顶式立柱护罩位于同一平面,不得凸出立柱护罩表面,降低感控风险
6.遥控器LCD显示屏,可实时显示手术床运动的高度、角度、平移等信息,还可显示手术床电池电量、手术床名称、正反向体位状态、手术床解锁和锁定状态等信息。
7.手术床具备记忆体位功能,记忆体位可存储≥20个体位
8.手术床的床垫皮层具有防火功能,通过防火等级测试(提供产品技术白皮书或产品使用说明书或第三方检测机构出具的报告证明)
9.头板、上背板、腿板各模块可拆卸,同时头、腿板均采用一键快插式连接结构,非旋拧式把手。手术床底罩采用不锈钢纯平设计,表面无缝隙无凹凸设计,同时底座厚度≤130mm要求。
10.手术床整机满足IPX5防水需求(提供产品技术白皮书或产品使用说明书或第三方检测机构出具的报告证明)
11.手术床底座在腿端有U型凹槽设计,便于术中放置污物桶
12.手术床开关、等电位柱及电源接口处具备防水盖
13.手术床腿板采用电动调节方式,通过电驱动腿板上下折。
14.手术床最大承重≥450kg。
15.手术床独立电动腰桥,腰桥升降距离不小于120mm
16.技术参数:手术床最低台面:≤600mm,手术床最高台面:≥1095mm,术床平移距离≥350mm
17.设备使用年限≥10年。
手术床基本配置:
电动手术床配记忆海绵床垫1套,碳纤维床板1套,备用面板1套,无线遥控器1个,托手架1对(含夹持器),麻醉屏架(含夹持器),托腿架1对,肩架1对,支身架1套,1缚身带2根,硅胶足垫3对,脑神经头架1个,不锈钢骨科牵引架1个,轻便型整体腿板2个,马镫截石位腿架1对,硅胶头圈3个,腋垫2个,硅胶足垫2对,半圆形垫1个,凹型体位垫(置于托手架上)1,俯卧位垫1个,侧卧位垫1个,隧道垫1个,吊腿架一套。
(二)手术床(常规版)(4套):
1.手术床采用电动液压动力系统,可电动调节实现台面升降、头脚倾、左右倾、背板上下折、解锁和锁定,平移。
2.手术床具备无线遥控器、备用面板控制方式,无线充电器可对遥控器进行无线充电
3.同时立柱式备用面板与硬顶式立柱护罩位于同一平面,不得凸出立柱护罩表面,降低感控风险
4.手术床床垫厚度≥80mm,床垫为多层减压记忆海绵制成,具有双层透气膜设计,透气不透水,手术床床垫皮层具有防火功能,通过TB117-2013防火等级测试(提供产品技术白皮书或产品使用说明书或第三方检测机构出具的报告证明)
5.手术床腿板采用一键拆装设计,不需要再进行二次旋钮解锁腿板,同时采用气弹簧腿板设计,便于操作。
6.手术床底座厚度≤150mm
7.手术床底座在腿端有U型凹槽设计,便于术中放置污物桶,手术床开关、等电位柱及电源接口处具备防水盖(提供实物图片证明)
8.手术床防水测试等级≥IPX5。(提供产品技术白皮书或产品使用说明书或第三方检测机构出具的报告证明)
9.手术床具备四个万向脚轮,非轮式刹车设计,方便原地旋转和移动。10.手术床承重:≥400kg。
11.手术床具有防撞功能,避免术中调节时发生碰撞
12.手术床可配备独立腰桥功能,且腰桥为隐藏式结构,通过腰桥把手在床体两侧操作,避免医护人员在床梁下方操作的弯腰导致不方便使用,腰桥升降距离≥120mm
13.手术床头腿板互换后的透视距离≥1700mm
14.技术参数:
手术床最低台面:≤595mm,手术床最高台面:≥950mm,台面平移距离:≥320mm
15.设备使用年限≥10年。
手术床基本配置(单台)要求:
电动手术床配记忆海绵床垫,头板,主机(包含背板,坐板),分体式腿板,备用面板,无线遥控器,托手架一对(含夹持器),麻醉屏架(含夹持器),托腿架一对,肩架一对,支身架一套,缚身带两根。
(三)钬激光(1套):
1.用于泌尿系结石的碎石,膀胱肿瘤等泌尿系肿瘤的手术。
2.工作激光输出波长:单一2100nm波长输出和/或单一976nm波长输出。
3.激光耦合效率≥80%。
4.具有控制能量稳定功能,使激光能量输出不稳定度:≤±5%。
5.具有控制能量稳定功能,使激光输出功率的复现性:≤±5%。
6.搭配使用内径200μm光纤做输尿管软镜手术,有效传输功率≥45W。
7.搭配使用内径≥550μm光纤做输尿管硬镜手术、膀胱肿瘤等泌尿系肿瘤的手术及前列腺增生的切除或剜除手术,钬激光最大输出功率:≥80W。
8.无间断连续工作8小时功率稳定无衰减。
9.脉宽可调:宽窄脉宽间距大于等于600μs。
10.最大单脉冲能量:≥4.6J。
11.最大重复频率:≥42Hz。
12.窄脉宽:≤200μs。
13.宽脉宽:≥800μs。
14.指示光:波长520nm±20nm,功率≤5mW,调节步进为0.5mW,10档可调。
15.专家数据库:嵌入式微电脑内置专家数据库。
16.内置压缩机制冷,拥有制冷专利技术,确保性能稳定。
17.常规电源:AC220V/50Hz,无需拉专线。
18.电源输入功率:≤10.0kVA。
19.脚踏开关线缆长度≥5米。
20.电源连接方式:可插拔,电源线长度不低于5米。
21.噪声小于65dB。
22.设备使用年限至少8年
23.主要配置:主机1台、Ho:YAG激光治疗机应用软件1套、脚踏开关1套、272μm光纤1根,可复用、550μm光纤1根,可复用、光纤剥离器1把、光纤切割笔1把、手持光纤端面检测仪1个、激光防护镜1副、保护镜1片。
包2:
(一)麻醉机(8套):
1.设备用途:适用于成人、儿童和新生儿;病人的全身麻醉,呼吸和麻醉气体监测,麻醉呼吸的管理。
2.显示屏幕采用一体化内置式彩色触摸屏,屏幕尺寸需≥14英寸,可快捷切换至少3种配置视图;具有中文报警及中文操作提示。
3.麻醉呼吸机部分采用电动电控或容量交换器呼吸机
4.潮气量监测为吸入、呼出双端监测
5.具有一体化的回路主动加热系统,防止呼吸回路积水,可对病人呼吸气体进行简单加热,防止干冷空气刺激病人气道
6.具备一体化气体监测模块,可监测O2、N2O、CO2及麻醉气体(自动识别)吸入和呼出浓度;可侦测混合麻醉气体;具有经年龄校正的MAC值计算和显示功能,可智能对低MAC进行识别并报警。氧浓度监测采用顺磁氧技术,无需耗品
7.基础通气模式至少包括:手动/自主、容量控制模式、压力控制模式、Autoflow或PCV/VG,心脏旁路模式、待机模式
8.为保障新生儿患者使用,容量控制模式下潮气量设定最小值需≤10ml
9.吸气压力、压力限制参数最大设定值需≥78mbas{2,}
10.呼气末正压设备范围需至少包括:3-34mbas{2,}
11.呼吸频率设置范围至少包括:3-100次/分;吸气时间设置范围至少包括:0.4–9.9秒;吸呼比可调节范围至少包括4:1-1:8
12.为保障患者需求,最大吸气流速应≥170L/min
13.具有主动式麻醉废气排放装置,可监测负压吸引的状态(过高,合适,过低),具有采样气体排放接口便于使用第三方气体监测设备
14.配置一个同品牌七氟醚挥发罐,可升级选配同品牌地氟醚挥发罐
15.设备数据接口应至少包含RS232、USB、RJ45等类型,以满足各种数据传输需求
16.设备可适用电源电压范围应不小于100-240伏特,避免因电压波动造成设备损坏
17.多功能监护仪,采用中央旋钮结合触屏设计,高分辨率彩色TFT触摸屏15寸,具有大字体显示功能,可同屏显示波形8道。单个通道可同时显示小趋势、波形和参数
18.监护仪提供了全部监护参数120小时趋势数据,≥1000个NIBP测量数据和≥1000个参数报警事件的存贮
19.ECG导联配置:3导联、5导联、10导联、12导联全支持
20.无创血压:采用震荡法、步进阶梯式放气
21.体温:标配双道体温,支持温差测量,配备重复性探头,可选配一次性探头
22.脉搏血氧饱和度:一体化指套设计、可测量灌注指数(PI)、SPO2灵敏度可调
23.标配2道有创血压,支持升级至3道有创压:测量范围:-50-300mmHg,压力标签:ART动脉压、PA肺动脉压、CVP中心静脉压、RAP右心房压、LAP左心房压、ICP颅内压。
24.设备使用年限≥10年。
单台配置要求:
1.麻醉工作站(麻醉机)1台
2.七氟醚挥发罐1个
3.多功能监护仪1台及相应线缆
4.废气回收系统1套
(二)腹腔镜手术系统(2套):
1.内窥镜图像处理器
1.1兼容4K白光、三维电子镜、4K荧光等多种内窥镜摄像头。支持4K图像输出分辨率(3840×2160P)
1.2具备自动画幅调整功能,可根据内窥镜成像画面圆大小自适应成像。(提供产品技术白皮书或产品使用说明书或国家认可的第三方检测机构出具的报告证明)
1.3主机自带录像功能,支持分辨率4K(3840x2160)/全高清(1920x1080)可选、编码模式可选、色彩空间可选。
1.4支持双镜联合功能,具备≥2路视频输入接口,双镜联合图像可在同一显示器分屏同步显示或两个显示器分别同步显示。
1.5支持≥4种图像算法增强模式,如:去网格、去雾、细节增强、暗区提亮、光谱增强等。
1.6具备图像优化解析技术,提高图像色彩还原度及锐度。具备智能补光技术,可根据术野情况自动补充光亮度,确保术野画面明亮均匀。
1.7主机自带USB接口≥4个,可通过USB接口连接脚踏开关、键盘、USB存储设备等外设;具有多种输出端口:12G-SDI、DP、HDMI等。
2.电子胸腹腔内窥镜
2.1一体式电子镜,支持输出分辨率3840×2160和1920×1080。
2.2手柄控制按键≥4个,支持≥6种自定义按键功能,包括:拍照、录像、电子放大、2D/3D切换等调节。图像180°翻转功能。
2.3最大景深≥200mm,可远距离观察,提高可视面积,并有效防止镜头污染。视向角:30°,视场角度≥83°
2.4防水防尘等级IPX8,支持低温等离子消毒灭菌,消毒次数≥600次。
2.53D电子镜具有防雾功能,有效防止术中起雾。
2.63D电子镜免调焦设计,在立体视觉中全部景深范围内均清晰呈现。
3.内窥镜冷光源
冷光源使用寿命≥60000小时。冷光源输出总光通量≥2000lm,显色指数≥92。
4.高流量气腹机
气腹机使用寿命≥10年。最大流速≥50L/min,压力范围:1mmHg-30mmHg,压力调节精度1mmHg,带加热功能,温度为恒定37度。在0.04-0.06MPa的负压吸引下,支持最大排烟流量≥15L/min。
5.设备使用年限≥10年。
6.单套设备配置要求:
6.1摄像主机1套,3D高清电子腹腔镜2根,2D腹腔镜3根,可使用2D镜子摄像头一个。LED冷光源1台,气腹机1台,高频电刀一台,3D显示器1台,医用台车1辆
7.单套配套器械
7.1腔镜剪10把、电凝钩5个、止血钳10把、抱钳10把、持针器5把、穿刺器5.5号5个、穿刺器3.5号5个、双极钳3把。
包3:(一)有创呼吸机1(2套):
1.整机要求
1.1通过CFDA(NMPA)国家三类注册认证
1.2整机为气动电控设计(空、氧双气源),支持中央供气和空气压缩机双方式驱动工作。显示屏≥18.5英寸全平电容触摸屏,便于操作和屏幕清洁。
2.系统功能要求
2.1具备动态肺视图,能实时图形化显示患者气道阻抗、肺顺应性、通气量等力学参数变化,动态肺视图包含肺损伤、肺塌陷对应参数柱状图风险提示。
2.2支持显示历史监测参数≥190小时的趋势图,≥15000条报警和操作日志记录。
2.3具有屏幕视频录制功能,可存储不少于10段视频。具备截屏U盘导出功能,可缓存≥50张屏幕文件。具备实时气源压力电子显示。
2.4标配≥160分钟内置后备可充电锂电池。吸气阀、呼气阀组件可拆卸,并能高温高压蒸汽消毒(134℃)。
2.5机器表面具有操作视频二维码,可随时扫码查看机器操作视频。(提供机器带可扫描的二维码照片)
2.6标配带电容触摸屏的湿化器,便于观察和操作。湿化器既支持非加热管路又支持加热管路,且能在两种模式直接自动识别和切换。湿化器支持有创,无创和高流量3种通气模式。湿化器具备蓝牙功能,标配带加热丝的呼吸管路。
3.呼吸模式及功能
3.1标配模式:V-A/C、P-A/C、V-SIMV、P-SIMV、CPAP/PSV、窒息通气模式。
3.2高级模式:PRVC、PRVC-SIMV、DuoLevel、APRV、VS。
3.3标配自适应分钟通气,且有3个调节表盘直观进行通气提示。
3.4可升级心肺复苏通气模式,并具有电子吸气阻力阀开关(e-ITD),在心肺复苏的呼气阶段排出患者肺内气体,阻止气流进入病人肺部,来增加胸腔负压。还需具备脱机辅助工具,一键启动SBT(自主呼吸试验),规范脱机筛选流程。
3.5标配呼吸同步技术(如IntelliCycle,IntelliSync+),自动调节吸气、呼吸触发灵敏度和压力上升时间,提高人机同步性和舒适度,减少手动调节参数。
4.辅助决策功能
4.1标配双通道辅助压监测,实时监测食道压和胃内压变化趋势。标配辅助压置管工具,实时提示食道压气囊合适位置,一键阻塞实验确认气囊位置。标配独有食道压滤波技术和食道压基线校准功能。
4.2呼吸机主机与屏幕一体化设计的EIT单机,EIT具备测量电极16个,无需参考电极,可以连续同屏实时显示肺通气和血流灌注图像和曲线,提供原装、同品牌的重复性使用和一次性使用电极带,适用于胸围35cm-150cm的患者(提供产品技术白皮书或产品使用说明书或国家认可的第三方检测机构出具的报告证明)。
4.3图像质量稳定,图像重心离散度≤20像素。
4.4EIT设备在确保电极带与胸廓适配的情况下,能够测量的患者最小潮气量为1mL。
4.5配置人机不同步事件自动识别功能或者膈肌电或者能量代谢监测(非计算器)。
人机不同步事件自动识别可以实时自动识别并标注无效触发、双触发、反向触发、误触发和流速饥渴中的至少3种。
且具有人机不同步事件统计看板,显示最近各种人机不同步事件的发生率。
且具有人机不同步事件分析指导,提示人机不同步事件的处理建议。
4.6标配自主呼吸努力Pmus监测功能或者FRC监测功能。标配内源性PEEP实时监测,无需呼气保持即可自动测量PEEPi。
4.7具备智能脱机评估功能,无需人工干预,自动根据患者监测数据评估脱机成功率,并具有脱机因子分析。
4.8电子支气管镜具备插入管外径5.2±0.2mm,工作管道内径≥2.9mm;
工作软管有效长度600mm,插入管自带有刻度标识。
空间分辨率≥10.5LP/mm,景深≥3-150mm,视场角≥120°,保证清晰图像和视野广;
插入管前端弯曲角度范围:向上弯曲≥180°,向下弯曲≥135°
4.9电子支气管镜具备具有独立的电子内窥镜图像处理器注册证,显示屏:≥10.",电容触摸,触控操作,分辨率:≥1280*800像素;
具有视窗缩放功能。
通过缩放图标,根据医生实际需要进行画面调节,可缩放≥5种视窗画面:10.电子内窥镜图像处理器图像调节:至少包含红色分量、绿红分量、绿蓝增益、蓝色分量、调节范围“0-1000”亮度、对比度、饱和度、图像增强等可调;
调节范围“0-100”,可一键恢复出厂设置。
5.监测参数
5.1气道压力监测:气道峰压、平台压、平均压、呼气末正压、驱动压等参数监测。呼气触发灵敏度:Auto,1—85%
5.2标配牵张指数和肺过度膨胀系数监测,辅助临床判断与决策。标配机械能监测,监测范围0.00~100.00J/min。
5.3具备管路积水报警和人机不同步过多报警和湿化器支持高低水位报警
6.信息化功能要求
6.1标配蓝牙功能。支持在中央站上控制呼吸机,降低医患交叉感染概率。
6.2呼吸机与监护仪统一网络联网通信时,呼吸机支持显示来自监护设备的血氧和呼末二氧化碳参数,辅助临床团队高质量评估脱机。
6.3呼吸机可与同品牌监护仪以及非同品牌输注泵通过无线方式融合显示在中央站界面,呼吸机的报警支持通过手表实时分发给医护人员,保障患者安全。
6.4呼吸机与监护仪统一网络联网通信时,呼吸机支持显示来自监护设备的血氧和呼末二氧化碳参数,辅助临床团队高质量评估脱机。
7.设备使用年限≥10年。
8.主要配置:主机(2台)、台车(2台)、蓝牙湿化器(2个)、成人模拟肺(2个)、EIT(1台)、氧气、空气管(配接头)3M(2根)、国标电源线(2根)、支撑臂(2根)、电子支气管镜2条(电子内窥镜图像处理器1台、高清电子支气管镜软件及报告输出系统(视频采集、报告储存、编辑、输出)1套、移动台车+1个储存干燥消毒柜、气囊监测仪(4套)、便携式吸痰器(3个)
(二)有创呼吸机2(9套):
1.整机要求
1.1通过CFDA(NMPA)国家三类注册认证。
1.2适用于成人、小儿患者通气辅助及呼吸支持,支持升级新生儿功能。
1.3整机为气动电控设计(空、氧双气源),支持中央供气和空气压缩机双方式驱动工作。
2.系统功能要求
2.1显示屏≥15英寸全平电容触摸屏,便于操作和屏幕清洁。
2.2具备动态肺视图,能实时图形化显示患者气道阻抗、肺顺应性、通气量等力学参数变化,动态肺视图包含肺损伤、肺塌陷对应参数柱状图风险提示。
2.3支持显示历史监测参数≥190小时的趋势图,≥15000条报警和操作日志记录。
2.4具备截屏U盘导出功能,可缓存≥50张屏幕文件,具有屏幕视频录制功能,可存储不少于10段视频。
2.5具备一体化模块插件箱,便于呼吸机功能升级和扩展;可兼容原装同品牌常用监护模块,支持升级旁流CO2模块和SpO2模块监测,即插即用。
2.6标配≥160分钟内置后备可充电锂电池。
2.7标配顺磁氧功能,需具备实时气源压力电子显示。
2.8吸气阀、呼气阀组件可拆卸,并能高温高压蒸汽消毒(134℃)。
2.9机器表面具有操作视频二维码,可随时扫码查看机器操作视频。
2.10标配带电容触摸屏的湿化器,便于观察和操作。湿化器既支持非加热管路又支持加热管路,且能在两种模式直接自动识别和切换。湿化器支持有创,无创和高流量3种通气模式。湿化器标配蓝牙。
3.呼吸模式及功能
3.1标配模式:V-A/C、P-A/C、V-SIMV、P-SIMV、CPAP/PSV、窒息通气模式。
3.2高级模式:PRVC、PRVC-SIMV、DuoLevel、APRV、VS。
3.3标配自适应分钟通气,且有3个调节表盘直观进行通气提示。
3.4标配心肺复苏通气模式,并具有电子吸气阻力阀开关(e-ITD),在心肺复苏的呼气阶段排出患者肺内气体,阻止气流进入病人肺部,来增加胸腔负压。
3.5标配无创通气模式和氧疗模式,最大氧疗流速≥80L/min。
3.6容量模式流速波形可调方波、50%和100%递减波。
3.7标配呼吸同步技术(如IntelliCycle,IntelliSync+),自动调节吸气、呼吸触发灵敏度和压力上升时间,提高人机同步性和舒适度,减少手动调节参数。
3.8具有脱机辅助工具,一键启动SBT(自主呼吸试验),规范脱机筛选流程。
4.辅助决策功能
4.1标配双通道辅助压监测,实时监测食道压和胃内压变化趋势。标配辅助压置管工具,实时提示食道压气囊合适位置,一键阻塞实验确认气囊位置。标配独有食道压滤波技术和食道压基线校准功能。
4.2提供NMPA单独注册的同品牌辅助压力测量附件。提供附件单独注册证。
4.3配置人机不同步事件自动识别功能或者EIT或者能量代谢监测(非计算器)。
4.4人机不同步事件自动识别可以实时自动识别并标注无效触发、双触发、反向触发、误触发和流速饥渴中的至少3种。
4.5具有人机不同步事件统计看板,显示最近各种人机不同步事件的发生率。具有人机不同步事件分析指导,提示人机不同步事件的处理建议。
4.6标配自主呼吸努力Pmus监测功能。
4.7标配内源性PEEP实时监测,无需呼气保持即可自动测量PEEPi。
5.设置参数
5.1压力触发灵敏度:-20—-0.5cmH2O,或OFF2.流速触发灵敏度:0.5—20L/min,或OFF3.呼气触发灵敏度:Auto,1—85%
6.监测参数
6.1气道压力监测:气道峰压、平台压、平均压、呼气末正压、驱动压等参数监测。
6.2标配牵张指数和肺过度膨胀系数监测,辅助临床判断与决策。
6.3标配机械能监测,监测范围0.00~100.00J/min。
7.报警参数
7.1管路积水报警2.人机不同步过多报警3.湿化器支持高低水位报警
8.信息化功能要求
8.1呼吸机与监护仪统一网络联网通信时,呼吸机支持显示来自监护设备的血氧和呼末二氧化碳参数,辅助临床团队高质量评估脱机。
2.呼吸机可与同品牌监护仪以及非同品牌输注泵通过无线方式融合显示在中央站界面。
3.呼吸机的报警支持通过手表实时分发给医护人员,保障患者安全。
4.呼吸机与监护仪统一网络联网通信时,呼吸机支持显示来自监护设备的血氧和呼末二氧化碳参数,辅助临床团队高质量评估脱机。
9.设备使用年限≥10年。
10.主要配置(单台):主机(1台)、台车(1台)、蓝牙湿化器(1套)、成人模拟肺(2个)、氧气、空气管(配接头)3M(1套)、国标电源线(1套)、支撑臂(1套)、消毒柜(2个)。
(三)有创呼吸机3(9套):
1.整机要求
1.1适用于成人、小儿患者通气辅助及呼吸支持,支持升级新生儿功能。
1.2整机为气动电控设计(空、氧双气源),支持中央供气和空气压缩机双方式驱动工作。
1.3气囊压力监控仪具有独立的彩色显示屏,易监测和使用。气囊压力监控仪支持手持使用和调节。
1.4具备维护氧气气源过滤芯的可拆卸结构,便于更换氧气气源过滤器。
1.5吸气阀呼气阀外观不同,避免误装。
1.6标配压差式流量传感器。
1.7需配置同品牌湿化器,匹配效果更好。
1.8需配置同品牌气囊压力监控设备,满足机械通气过程中气囊压力精细化管理。
2.显示要求
2.1显示屏≥18.5英寸彩色电容触摸屏,分辨率1920*1080像素,支持手势滑动操作和戴无菌手套操作。
屏幕显示:≥3道波形同屏显示,波形的颜色可调;
支持≥3种环图类型选择,环图、波形、监测值可同屏显示,呼吸波形及环图可冻结,方便监测和对比;
呼吸环图可保存、显示和回顾
2.2具备动态肺视图,能实时图形化动态显示患者气道阻抗、肺顺应性、通气量等力学参数变化,动态肺视图包含肺损伤、肺塌陷风险提示,具备肺损伤、肺塌陷对应参数柱状图风险提示。
2.3开关机按键在屏幕正面,避免发生误触,造成使用风险。
2.4支持通过表盘直观显示通气参数。
2.5显示参考环功能,可以查看该时间保存的参考环,参考环叠加在当前呼吸周期的环图上;支持大字体界面,方便远距离监测关键参数
2.6支持监测值界面,可显示所有监测参数,监测值按类别排布,方便区分,仅支持选择一道关键波形同屏显示,方便分析
2.7当监测参数值超出报警阈值时,监测参数区以不同底色予以显示,底色与报警级别颜色一致
2.8趋势界面中,超出报警阈值的监测参数,底色突出显示并且与报警级别颜色一致,方便回顾
3.呼吸模式及功能
3.1标配模式:容量控制/辅助通气模式V-A/C和容量同步间歇指令通气模式V-SIMV(容量模式流速波形可调方波、50%和100%递减波);
压力控制/辅助通气模式P-A/C和压力同步间歇指令通气模式P-SIMV;
持续气道正压通气模式/压力支持通气模式CPAP/PSV、窒息通气模式。
3.2高级模式:压力调节容量控制通气(如AUTOFLOW或PRVC等)、压力调节容量控制-同步间歇指令通气模式(PRV